这是一项评价VVN001滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡的I期临床试验，将为未来一系列后续中国临床研究打下基础。此前，VVN001已经启动了美国II期临床研究，且患者入组接近尾声。

维眸生物的首席医学官李晓燕博士表示：“中国首例受试者入组标志着VVN001的中国临床开发征程正式启动。维眸生物深刻理解干眼症患者的诊疗需求，立志为中国和全球干眼患者同步开发VVN001这一创新疗法。”