该项目是在温州医科大学附属眼视光医院Ⅰ期病房开展的一项评价VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的Ⅰ期临床试验，由马慧香教授担任本项目Ⅰ期临床的主要研究者。

VVN461滴眼液中国Ⅰ期临床试验所有受试者随访完成标志着该试验关键性里程碑顺利达成，预计很快将开展Ⅱ期和Ⅲ期临床试验。未来随着产品正式获准上市，将提供更加完善的眼科疾病治疗方案，给予患者和医生更多更优的选择，令更多眼科疾病患者受益，也将为中国眼科药物走向国际化开辟一条新路。